Переход лаборатории на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Что вообще происходит?

Международной организацией по стандартизации ISO 30 ноября 2017 года опубликована новая версия стандарта ISO/IEC 17025:2005 и в соответствии с резолюцией №15 Генеральной ассамблеи Международной организации по аккредитации лабораторий (ILAC) от 2016 года переходный период составляет 3 года. Все страны, а точнее органы по аккредитации взяли на себя обязательства соблюдать требования, обеспечивающие равнозначность применяемых процедур, что в свою очередь значит, что БГЦА до 30 ноября 2020 года (срок продлен до 01.06.2021) должен принять решении о подтверждении компетентности всех лаборатории на соответствие ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

В 2017 году опубликован стандарт, а мы о нем узнали пару месяцев назад! Почему? Все крайне просто. Стандарт в Республике Беларусь принят только в июле 2019 года. 

И что же теперь? Варианта на самом деле 2. И предпочтение первому или второму нужно отдать в зависимости от ваших потребностей.

Ситуация 1. После 01.06.2021 вам не нужна аккредитация. Ваше решение – ничего не меняйте, работайте, проводите испытаний, выдавайте протоколы, не реагируйте на письма БГЦА в отношении необходимости перейти на новый стандарт. 01.06.2021 или через пару дней скорее всего вы получите выписку из протокола заседания Технической комиссии о прекращении действия Вашего аттестата аккредитации.

Ситуация 2. Вам нужна будет аккредитация и после 01.06.2021, тогда все не так просто. Вам нужно в первую очередь заходить на сайт БГЦА и искать решение своей проблемы. А решение будет состоять примерно из следующих этапов, которые уже продуманы БГЦА и описаны в Политике ПЛ СМ 8.2.4-02-2018. Вам необходимо:
-приобрести официальную версию ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;
-разработать План перехода на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;
-привести самооценку на соответствие её критериям, установленным в ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
-провести анализ компетентности персонала;
-провести обучение персонала;
-информировать заказчиков о изменениях;
-подать заявку на переход в БГЦА. 

В план перехода стоит включить переработку системы менеджмента лаборатории, т.е. Руководство по качеству, положение лаборатории, должностные инструкции персонала, документированные процедуры, при необходимости, политики лаборатории.
А это совсем другая история…

Если у Вас остались вопросы по переходу на новую версию ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 — Вы можете задать их нам